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基石药业-B:CS1002 I期临床研究初步结果CS1002

来源:互联网      2019-11-13 17:04:11 热度2854

基石制药-b(02616)宣布,在中国临床肿瘤学会(csco)第22届年会上,该公司首次以口头报告的形式公布了该公司抗ctla-4单克隆抗体cs1002 in期的初步结果。这也是cs1002临床研发部门首次在学术会议上披露数据。

公告称,cs1002-101是一项针对澳大利亚晚期实体肿瘤患者的开放性、多剂量剂量探索和扩大研究,旨在评估cs1002的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性。目前,该试验已完成单剂cs1002的爬升部分。

基石制药董事长、执行董事兼首席执行官江宁君表示:“目前,世界上只有一种ctla-4抑制剂ipilimumab获得批准,尚未在中国上市。我很高兴看到cs1002在1a期研究中获得了良好的初步数据。将来,我们计划在特定肿瘤物种中进行联合施用cs1002和cs1003(抗pd-1抗体)的剂量攀升2斜率研究和剂量扩大研究。我们期待这两种肿瘤免疫中枢产品在联合治疗中的卓越临床表现,这将使更多的肿瘤患者尽快受益。”

Cs1002是由基石制药公司开发的抗ctla-4单克隆抗体。Ctla-4,也称为cd152,是ctla-4基因编码的跨膜蛋白。Ctla-4可以通过结合其配体b7.1/b7.2分子来抑制T细胞的活性,从而防止肿瘤细胞被T淋巴细胞攻击。因此,阻断ctla-4途径可以刺激T细胞的活化和增殖,从而诱导或增强抗肿瘤免疫反应。Ctla-4为包括肿瘤在内的许多疾病提供了一种新的免疫治疗方法。

目前,百时美施贵宝(NYSE: bmy)的ipilimumab是世界上唯一获准上市的ctla-4抑制剂,但ipilimumab尚未获准在中国上市。临床前试验表明,cs1002对人ctla-4有较强的亲和力,其效果预计相当于ipilimumab。

资料来源:智通财经

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